利妥昔单抗治疗病症干燥综合征可能有效

功能障碍干旱遗传性是一种累及内表皮腺体和内脏器官的系统会性诱发结核病。由于淋巴浆细胞会集中增生腺体，功能障碍干旱遗传性病人的腺体表皮特性损害或缺失。疗法方式也主要包括对症大力支持疗法，随机对照飞行测试中所习惯特异性抑制剂对功能障碍干旱遗传性疗法无效。

利妥呼肌肉注射是炎 CD20 嵌合炎体，可通过相同机制引致 B 细胞会消耗掉，有证明暗示该药可能对疗法功能障碍干旱遗传性必要。

一项系统会综述对利妥呼肌肉注射疗法功能障碍干旱遗传性的系统会性及相容性进行时了审核。

对 2015 年 12 年末在此之后的随机对照飞行测试进行时系统会彻底改变，在以下数据库设定检索作法：MEDLINE, EMBASE, CENTRAL 和 LILACS。该研究者确立了确诊为功能障碍干旱遗传性的病人，将使用利妥呼肌肉注射作为阻挠组，而使用其他抑制剂或很低剂量的作为对照组。有四项研究者满足确立标准，其中所 3 项偏倚高风险很低，另一项偏倚高风险尚不一致。参与者共 276 可有（145 可有利妥呼肌肉注射、131 可有很低剂量）。对所确立的研究者中所每一项结果进行时偏倚高风险审核：泪腺特性、肾脏特性、疲乏有所改善和所致事件。

结果发现，四项研究者中所，有三项研究者的 Schirmer 飞行测试在第 24 周时无显着关联，仅一项研究者的 Lissamine 皮肤上飞行测试在 24 周时有显着性关联，唾液指标也有显着性关联，第 6 周和第 16 周疲乏有所改善程度想得到有所改善。

根据中所等高级别证明，功能障碍干旱遗传性病人可取利妥呼肌肉注射对有所改善泪腺特性结果不一致。很低等高级别证明暗示，该抑制剂有可能提高唾液指标，但 24 周后的疲乏缓和、严重所致事件发生率、生活质量提高及结核病活动度无明显关联。更为很低高级别证明暗示，口干 (VAS 评分) 并没想得到有所改善。

翻译：北京大学第三医院利尿特异性科 刘佩玲

引自：Souza FB, Porfírio GJ, Andriolo BN, Albuquerque JV, Trevisani VF3,4.Rituximab Effectiveness and Safety for Treating Primary Sjögren's Syndrome (pSS): Systematic Review and Meta-Analysis.PLoS One. 2016 Mar 21;11(3).

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编辑： 史云晖