Eur Urol：紫杉烷诱导CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗敏感
2022-01-17 03:47 来源：江门
在移转到去势抵抗性癌(mCRPC)病患者之前，山楂苯基类药物是最活跃的化疗药物；然而，依赖性总是发生，是一个重要的医学挑战。山楂苯基类-铌类共同用药在部分病患者之前显示出医学益处，但其分子结构基础和生物圣万无论如何不清楚。
值得注意，有研究成果人员比对了山楂苯基类-铌类共同用药在mCRPC之前抗的机制和响应量化。研究成果人员使用多烯山楂醇、顺铌、卡铌、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2衍生物venetoclax管控白血病CRPC细胞。通过过表达或siRNA沉默来充分利用CXCR2和BCL-2的功能获得和严重损失，并在GEMM小鼠之前进行了医学前试验测试了山楂苯基类-铌类联用的抗。研究成果发现，来自山楂苯基类暴露的生命体mCRPC的转录组数据与细胞分裂和炎症催化通路的明显仗富集相关，同时有如着CXCR2和BCL-2的明显下调。从机制上谈，多烯山楂醇只能减缓CXCR2，且BCL-2下调为下游效应。此外，他们在实验数学方法之前证明了对顺铌的敏感性发挥依赖性CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使癌（PC）细胞对顺铌敏感。体内山楂苯基类-铌类联用具有整体的协同依赖性，原本暴露于山楂苯基类的则会使mCRPC对中卫顺铌疗程敏感。
预医学队列的组织病理学分析
最后，研究成果人员指出，迄今未有被非常重视的CXCR2/BCL-2捷径在山楂苯基类疗程的mCRPC病患者之前的衰减是一种获得性的脆弱性，对基于铌类的疗程具有潜在的预测依赖性。
许多现代出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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